建邺名人陈凯先介绍
陈凯先，男，汉族，1945年8月出生于重庆 ，中共党员，中国科学院院士，中国科学院上海药物研究所研究员。
1962年至1967年，陈凯先获复旦大学药学学士学位；1970年至1974年，任化工部中南制药厂工人、技术员；1974年至1978年，任湖南医药工业研究所技术员；1978年至1982年，获中国科学院上海药物研究所药物学硕士学位；1982年至1985年，获中国科学院上海药物研究所药物学博士学位；1988年至1996年，任中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、副所长；1996年至2004年，任中国科学院上海药物研究所所长；2004年至2008年，任中国科学院上海生命科学研究院党委书记。2005年至2014年，任上海中医药大学校长。
陈凯先主要从事药物化学和创新药物研究工作。
陈凯先人物经历
1945年8月28日，陈凯先出生于重庆市。
1962年至1967年，获复旦大学药学学士学位。
1970年至1974年，任化工部中南制药厂工人、技术员。
1974年至1978年，任湖南医药工业研究所技术员。
1978年至1982年，获中国科学院上海药物研究所药物学硕士学位。
1982年至1985年，获中国科学院上海药物研究所药物学博士学位。
1988年至1996年，任中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、副所长。
1996年至2004年，任中国科学院上海药物研究所所长。
2004年至2008年，任中国科学院上海生命科学研究院党委书记。
2005年至2014年，任上海中医药大学校长。
陈凯先主要成就
科研综述
陈凯先主要从事药物化学和创新药物研究。进行药物构-效关系和生物活性小分子化合物结构预测的研究。与研究组同事一起提出和改进了多种计算机辅助药物设计的方法和技术，包括分子疏水作用力场和药物构象研究的方法、药效基团搜寻方法、利用计算机构建具有结构多样性的分子库和模拟筛选的方法等，并应用于多种药物与生物大分子相互作用的分子模拟和理论研究。开展了基于药物与受体三维结构的药物设计研究，其中一些受体三维结构模型和新药的分子设计得到了实验的验证。他和同事一起针对20余个重要的药理作用的靶标分子，进行计算机模拟筛选和初步的药理试验验证，发现有苗头的酪氨酸激酶抑制剂、高活性的PPARg激动剂，小分子b分泌酶抑制剂等先导化合物。
科研成果奖励
据2022年9月中国工程院院士馆网站显示，陈凯先获国家技术发明奖二等奖1项，上海市技术发明奖1项，上海市科学技术进步奖三等奖1项。
时间
项目名称
奖项
1997年
基于蛋白质和核酸三维结构知识的药物设计
中国科学院自然科学奖二等奖
1999年
配体与受体相互作用的理论研究和药物设计
上海市科学技术进步奖三等奖
2015年
国家1.1类新药盐酸安妥沙星
上海市技术发明奖
2017年
国家1.1类新药盐酸安妥沙星
国家技术发明奖二等奖
2020年
一类氟取代的环状胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
第二十一届中国专利奖
参考资料：
学术论著
据2022年9月中国化学会官网显示，陈凯先发表论文300多篇，获专利授权20余项，编撰出版了《高等药物化学》《药物化学进展》等学术专著。
著作
作者
出版社
《计算机辅助药物设计—原理/方法及应用》
陈凯先、蒋华良、嵇汝运
上海科学技术出版社
《药物化学进展》
白东鲁、陈凯先
化学工业出版社
《高等药物化学》
白东鲁、陈凯先
化学工业出版社
参考资料：
时间
荣誉
1991年
“做出突出贡献的中国博士学位获得者”称号
1994年
“国家有突出贡献中青年专家”称号
1997年
上海市科技精英
1997年
上海市劳动模范
2000年
“863”计划突出贡献先进个人称号
2001年
何梁何利基金科学与技术进步奖
2002年
上海市“十佳好校长（所长）” 称号
2003年
浦东开发杰出人才
2005年
浦东自主创新领军人才
2009年
科技领军精英奖
2017年
全国创新争先奖
2018年
医药创新特殊贡献奖
参考资料：
陈凯先人物评价
他（陈凯先）始终以国家需要为努力方向，为中国药物设计领域的开拓和创新药物研究的发展做出了重要贡献。（“最美奋斗者”组委会评）
陈凯先推动了药物化学学科的发展为，促进中国计算机化学研究领域从小到大、从弱到强，不断发展，为中国理论和计算化学学科的建立和发展做出了开拓性的重要贡献。（中国化学会评）
陈凯先作为中国计算机辅助药物设计研究新领域最早的开拓者，为中国药物设计新领域的开拓和发展作出了贡献。（澎湃新闻评）
陈凯先补充介绍
陈凯先， 药物化学家 1945年8月28日生于重庆，籍贯江苏南京。1967年毕业于复旦大学。1982年和1985年先后在中国科学院上海药物研究所获硕士和博士学位。中国科学院上海药物研究所研究员、学术委员会主任，“973”项目首席科学家。曾任上海药物研究所所长。1999年当选为中国科学院院士。
主要从事药物化学和创新药物研究，是我国该领域的学术带头人之一。进行药物构－效关系和生物活性小分子化合物结构预测的研究。与研究组同事一起提出和改进了多种计算机辅助药物设计的方法和技术，包括分子疏水作用力场和药物构象研究的方法、药效基团搜寻方法、利用计算机构建具有结构多样性的分子库和模拟筛选的方法等，并应用于多种药物与生物大分子相互作用的分子模拟和理论研究。开展了基于药物与受体三维结构的药物设计研究，其中一些受体三维结构模型和新药的分子设计得到了实验的验证。近年来和同事一起针对20余个重要的药理作用的靶标分子，进行计算机模拟筛选和初步的药理试验验证，发现有苗头的酪氨酸激酶抑制剂、高活性的PPARg激动剂，小分子b分泌酶抑制剂等先导化合物。曾获法国尼纳舒可伦奖等奖励。
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